Le pneumocytome sclérosant : une tumeur rare et apparemment bénigne - 06/11/20
Sclerosing pneumocytoma: A rare and benign tumor
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Résumé |
Introduction |
Le pneumocytome sclérosant est une tumeur pulmonaire d’origine épithéliale, rare et bénigne. De découverte souvent fortuite, il touche habituellement la femme asiatique d’âge moyen et se présente sous la forme d’un nodule ou d’une masse souvent unique et périphérique. Histologiquement, il est composé d’au moins deux des quatre architectures suivantes - papillaire, sclérosante, hémangiomateuse et solide – ainsi que de deux types de cellules , rondes et cubiques.
Observations |
Nous rapportons ici deux cas de pneumocytomes sclérosants multiples survenant chez deux hommes caucasiens d’âge moyen et en bon état général. Le premier, de découverte fortuite, a une architecture histologique majoritairement sclérosante et solide. Le second, découvert lors d’un bilan de dyspnée, a une architecture sclérosante et papillaire. Une résection atypique a été réalisée chez les deux patients, permettant le diagnostic. Il n’y a pas eu d’évolution des autres nodules après trois années de suivi.
Conclusion |
Le pneumocytome sclérosant est une tumeur bénigne d’évolution lente et de bon pronostic.
Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.Summary |
Introduction |
Sclerosing pneumocytoma is a benign and rare lung tumor affecting epithelial cells. In most cases, patients are asymptomatic and the diagnosis is made on an X ray or a CT scan performed for other enquiry. Sex ratio favors women. Epidemiological studies report that middle-aged Asian women are more frequently affected. Radiological investigations find a solitary nodule or a mass with peripheric localization. When performed, histological analysis shows a tumor composed of at least two of the four following architectures: papillary, sclerosing, hemangiomatous and solid, with two types of cells that can be round or cubic cells.
Cases report |
We report two cases of multiple sclerosing pneumocytoma in two caucasien men. The first patient was asymptomatic, the second complain from moderate dyspnea. A wedge resection was performed in both, allowing diagnosis. Anatomopathology revealed respectively a predominant sclerosing and solid architecture and a sclerosing and papillary architecture. There was no progression of the other concomitant nodules after three years follow-up.
Conclusion |
Pneumocytoma is a benign, slow-growing tumor with good prognosis.
Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.Mots clés : Pneumocytome sclérosant, Hémangiome sclérosant, Tumeur bénigne, Nodules pulmonaires, Tumeur rare
Keywords : Sclerosing pneumocytoma, Sclerosing hemangioma, Benign tumor, Lung nodules, Rare tumor
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Vol 37 - N° 9
P. 743-747 - Novembre 2020 Ritorno al numero
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